Морской котик

все о морских котиках

Головной мозг

Сверху головной мозг котика имеет почти округлую форму с несколько выступающими за пределы окружности латеральными краями затылочных и лобных долей. Сбоку форма его мозга яйцевидная; широкая часть обращена к затылку. Основание мозга плоское и широкое в аборальной части, а ростральные отделы слегка срезаны с боков в результате вдавливания в мозговую полость глазничных отделов лобных костей. Мозжечок крупный, почти полностью (чаще на треть) прикрыт сверху большими полушариями. Обонятельные луковицы развиты не сильно и незначительно выступают за пределы полушарий.

Серповидная складка, разделяющая полушария, имеет большую глубину в области обонятельных луковиц, затем постепенно становится менее глубокой над мозолистым телом и вновь углубляется по направлению к мозжечку. В задней части она присоединяется не к костному намету, отделяющему мозжечок от полушарий, а к костной пластинке, отходящей перпендикулярно от костного намета (tentorium osseum) и вклинивающейся в продольную щель (fissura lon-gitudenalis) мозга.

Наибольшее развитие у котика имеют большие полушария и мозжечок, на долю которых приходится почти 90% массы всего мозга. Менее развиты обонятельные луковицы, продолговатый и средний мозг.

Read more…

posted by admin in Центральная нервная система and have Комментарии отключены

Передвижение мышц

Мышечная система северного морского котика почти не изучена. В. Ф. Мужчинкин [19716] привел схематические рисунки топографии мышц туловища и конечностей котика без описания и указания мест их крепления со ссылкой на идентичность таковых у морского льва, описанных ранее [Howell, 1929]. Описание мышц свободных конечностей морского котика сделано А. Инглишем [English, 1976], а краткие сведения о массе мышц движителей приведены А. С. Соколовым [1973].

При сохранении общего плана строения мышечной системы, присущего наземным млекопитающим, скелетная мускулатура северного морского котика имеет ряд отличительных черт. Это в основном касается степени развития мышц и мест их прикрепления, что связано с особенностями изменением формы тела и его пропорций. Наиболее заметные отличия наблюдаются в строении мышц, связанных с плаванием. Плавание для котика стало основной формой локомоции. Но, не будучи исключительно водным животным, северный морской котик сохранил возможность передвигаться по земле с помощью всех четырех конечностей. При этом в перемещении задней части тела большое значение имеет поясничный отдел. Основная опора тела при движении животного по твердому субстрату приходится на запястье, пясть и пяточную кость. Передние ласты развернуты на 90° по отношению к сагиттальной плоскости тела. В меньшей степени, но аналогичным образом, развернуты дистальные отделы задней конечности. Все проксимальные части конечностей (кроме кисти и стопы) скрыты в корпусе под кожно-мышечным слоем. Движение задних конечностей в сагиттальной плоскости, в особенности при выносе их вперед, ограничивается широким и хорошо развитым бицепсом и подкожной мускулатурой. В связи с этим, задняя часть тела северного морского котика при статолокомоции и при движении расположена под прямым углом к фронтальной плоскости тела, и короткие проксимальные костные элементы задней конечности служат в большей степени подпорками для туловища, в то время как у большинства наземных млекопитающих они выполняют ведущую локомоторную функцию.

Передние конечности котика, как и других ушастых тюленей [Соколов, 1973; English, 1976], — основной локомоторный орган и при движении в воде, и при движении по суше. Поступательное движение котика в воде осуществляется, по данным Ю. Е. Мордвинова [1968], гребными движениями передних конечностей, включающими несколько фаз: а) ласты отводятся от тела вперед и вверх в горизонтальном положении или при некотором угле атаки (5—10°); б) ставятся под углом, близким к прямому, по отношению к продольной оси тела; в) приводятся вниз и назад, сгибаясь при этом в дистальных частях; г) прижимаются к телу. Затем этот цикл движений повторяется.

Read more…

posted by admin in Мышечная система and have Комментарии отключены

Периферический скелет

Подробных описаний строения периферического скелета северного морского котика в литературе нет. Общие сведения о скелете конечностей имеются в работе В. Шеффера (Scheffer, 1958] и Ю. Кинг [King, 1964]. Окостенение скелета конечностей достаточно подробно описано В. Ф. Мужчинкиным [19646] и А. Е. Кузиным [1969в, 1971а]. В ряде работ рассмотрен весовой и линейный рост периферического скелета в пренатальный [Кузин, 1971а, 1972а] и постнатальный периоды [Allen, 1880; Соколов, 1971; Кузин, Ма-минов, 1978].

Скелет передней конечности. Несмотря на внешнюю непохожесть передних конечностей северного морского котика и наземных хищных, их скелеты по числу костей и общей топографии практически не различаются. Ластообразность конечности достигается разновеликостью костных и хрящевых элементов ее дистального отдела, сильным развитием соединительнотканной прослойки и мощным развитием кожного покрова. В костях передних конечностей котика нет мозговой полости, в отличие от большинства наземных млекопитающих. Полость костей заполнена тончайшими костными пластинками.

Read more…

posted by admin in Строение скелета and have Комментарии отключены

Позвоночник

Дж. Аллен первым привел формулу позвоночного столба северного морского котика, измерил длину отделов четырех животных (2 самки и 2 самца). Позднее уточнялось количество позвонков по отделам [Scheffer, 1958; King, 1964; Fay, 1967; Антонюк, 1972] и исследовались изменения весовых и линейных параметров отделов позвоночного столба в онтогенезе [Кузин, 1971а, 1972а; Кузин, Маминов, 1978].

Атлант образован дорсальной и вентральной дугами. Дорсальная дуга тоньше вентральной и имеет хорошо выраженный бугорок, соответствующий остистому отростку других позвонков. Вентральный бугорок не выражен. Передний край вентральной дуги толще заднего. Крылья атланта у самцов удлиненные, у самок — округлые и направлены вентролатерально. Основания крыльев прободают межпоперечные отверстия, которые могут быть незамкнутыми и выглядеть как краниодорсальные вырезки. Краниальные и каудальные суставные площадки, соединяющие атлант с черепом и вторым шейным позвонком, вынесены за пределы дуг, вследствие чего на дугах образуются выемки, за счет которых достигается свобода движения головы в горизонтальной плоскости.

Эпистрофей короткий, но высокий. Зубовидный отросток цилиндрический и у взрослых особей не выступает за пределы вентральной дуги, в то время как у новорожденных он выходит за интерцентр. Каудально по бокам отростка расположены 2 суставные треугольные площадки с закругленными краями, направленные краниолатерально. Поперечные отростки тонкие, направлены вершиной назад; их основания пронизывают межпоперечные отверстия. Остистый отросток мощный в виде вытянутого вдоль позвоночной дуги гребня. Его передний край сильно нависает над зубовидным отростком, перекрывая краниальное междуговое пространство. Задний край остистого отростка расширен в виде треугольника. Каудальные суставные фасетки направлены вентролатерально. На вентральной поверхности тела позвонка имеется гребень.

Read more…

posted by admin in Строение скелета and have Комментарии отключены

Череп

Череп морского котика как по внешнему виду, так и по числу костей сходен с черепом наземных млекопитающих. Есть указания на отсутствие слезных костей в черепе взрослых особей морского котика [Чапский, 1963]. Они присутствуют у эмбрионов [Кузин, 1971а; King, 1971], но в постнатальном онтогенезе бесследно срастаются с прилежащими костями.

Кондилобазальная длина черепа у взрослых самцов морских котиков в среднем составляет 250 мм, а у самок 194 мм [Бычков, 1965]. Мозговой отдел у взрослых самцов превышает в среднем на 23%, а у самок на 34% длину лицевого отдела черепа. Межглазничное пространство узкое. Надглазничные отростки развиты хорошо. Носовая часть лицевого черепа короткая и круто обрывается при переходе к межчелюстным костям. Процион выступает за пределы резцов. Межчелюстные кости узкие, но в местах их соприкосновения с носовыми костями сильно расширены. Носовые кости на вершине имеют вырезку по сагиттальной линии, куда вклиниваются лобные кости. Скуловые дуги умеренной ширины, и расстояние между ними занимает лишь немного больше половины длины черепа. Орбиты крупные. Основание лицевого черепа имеет легкую изогнутость, но небные кости плоские. Латеральный край небных костей длиннее медиальных. На основной затылочной кости ярко выражены пальцевые вдав-ления. Алисфеноидный канал имеется. Сросшиеся яремный и мастоидный отростки хорошо выражены. Костные слуховые пузыри малы и уплощены. Внутренний угол, образованный линией «процион—носовые кости» и большой осью черепа, составляет более 60° [Scheffer, 1958], а лицевой угол — менее 125° [Re-penning et al., 1971]. Сагиттальный гребень не развит, а затылочные гребни развиты хорошо.

Read more…

posted by admin in Строение скелета and have Комментарии отключены

Вибриссы

У северного морского котика на морде имеются 2 категории вибрисс — глазные и губные. Глазных вибрисс 2, из них верхняя всегда длиннее нижней.

Вибриссы у котика появляются на 4.5—5 месяце эмбрионального развития, (декабрь) при массе тела 20—30 г. У эмбрионов с массой тела в 3—5 г (приблизительно четвертый месяц внутриутробного развития) на верхней губе уже бывают заметны маленькие белые точки — места будущих вибрисс. Их ровно столько, сколько потом вырастет настоящих вибрисс Никаких рудиментарных, дополнительных вибрисс нет. Первыми появляются вибриссы нижнего ряда, а в нижнем ряду — задние. Каждая пробивающаяся через эпидермис вибрисса одета тонкой просвечивающейся оболочкой — эпидермальным выпячиванием кожного покрова. Прорезывающиеся вибриссы имеют эллиптическое основание, конусовидную форму, темно-коричневый или черный цвет, верхушка белая.

Read more…

posted by admin in Кожно-волосяной покров and have Комментарии отключены

Линька

В онтогенезе северного морского котика наблюдаются 2 типа линьки: внутриутробная и сезонные (постнатальные), первая из которых отличается от второй рядом последовательных микропроцессов [Белкин, 1964].

Внутриутробная линька. По данным А. Н. Белкина [1964], внутриутробная линька начинается с того, что клетки волосяных сосочков и производящие клетки рунных волос становятся не деятельными. Одновременно в области шейки волосяных корней появляются разрывы, и нижняя часть с луковицей отделяется от верхней части волоса. Остаток рунного волоса удерживается в верхних слоях кожи продолжительное время, тогда как нижняя часть и волосяная луковица подвергаются резорбции. Установлено также, что образование новых фолликулов детских волос достигается несколькими способами. Редуцированный волосяной мешок первичного (рунного) волоса сначала как бы приостанавливается в развитии, но потом начинает быстро погружаться вглубь кожи. Со временем на его месте возникает фолликул детского волоса. Образование нового волосяного фолликула может также происходить за счет скопления новых жизнедеятельных клеток в основании прежнего волосяного фолликула рунного волоса. Характерной особенностью развития новых фолликулов является то, что они могут отпочковываться от первичных фолликулов. Этот процесс начинается с того, что в области впадения протоков потовых желез клетки волосяного влагалища начинают размножаться, в результате чего в этом месте фолликула сначала образуется небольшое, а затем отчетливо заметное выпячивание стенки редуцирующегося волосяного мешка. Новообразованная почка обнаруживает склонность к быстрому внедрению в дерму, в ходе которого она может дополнительно расщепляться на 2—3 эпителиальных тяжа. Последние, по всей вероятности, являются зачатком вторичных фолликулов детских волос. Зачатки фолликулов быстро растут, некоторые из них обгоняют в росте фолликулы, развивающиеся на основе первичного волоса.

Read more…

posted by admin in Кожно-волосяной покров and have Комментарии отключены

Развитие кожно-волосяного покрова

Шкуры северного морского котика как отличный меховой товар стали популярны вскоре после открытия островов, на которых эти животные обитают. Возможно поэтому лидерство в изучении кожно-волосяного покрова котика принадлежало не биологам, а технологам [Stevenson, 1904; Bowker, 1931; Иванов, Уразов, 1951; Зубин, Пчелина, 1951].

Исследование кожного покрова котика как морфологической структуры, непосредственно контактирующей с внешней средой и обеспечивающей стабильность внутренней среды организма.было изучено позже [Scheffer, 1962; Бычков, 1971а; Соколов, 1973]. Данные по строению кожно-волосяного покрова успешно использовались при рассмотрении вопросов как эволюционных преобразований самой структуры, так и становления северного морского котика как водного млекопитающего [Белкин, 1963, 1964; Scheffer, 1964а; Ling, 1970; Соколов, 1973].

Read more…

posted by admin in Кожно-волосяной покров and have Комментарии отключены

Определение роста

Процесс индивидуального развития млекопитающих обычно разделяют на 2 крупных периода: пренатальный и постнатальный. Последний, в свою очередь, включает несколько фаз: ювенильную, полового созревания, стационарного (взрослого) состояния организма. Каждый из названных периодов характеризуется своими особенностями роста и развития, а в целом имеет видовую специфику.

Пренатальный период. По данным В. Шеффера [Scheffer, 1960а], у самок котиков, добытых 27 октября на о-вах Прибылова, нашли бластоцисты диаметром 0.37—2.0 мм. 8 декабря были обнаружены 3 эмбриона, длина тела которых составляла 10, 10 и 20 мм, а диаметр — 7.5, 8.5 и 17.0 мм, соответственно. Наиболее ранние, добытые нами 16 декабря в западной части Тихого океана 2 самки, имели’эмбрионы массой 2.3 и 8.5 г [Кузин, 1970а]. Средняя масса эмбрионов за декабрь (пятый месяц внутриутробного развития) составила 30 г (п = 32) или 0.6% от средней массы детенышей при рождении и 0.07% от средней массы взрослой самки. К середине января масса эмбрионов котиков увеличивается более чем в 2 раза (табл. 3.1). В июне перед рождением эмбрионы обоего пола имели среднюю массу тела ок. 5 кг (12.5% от средней массы взрослой самки).

Read more…

posted by admin in Возраст и рост and have Комментарии отключены

Определение возраста

Продолжительный интенсивный промысел северных морских котиков позволил в прошлом опытным промышленникам, а вслед за ними и натуралистам, научиться легко распознавать отдельные возрастные группы котиков по внешним признакам, таким как длина и масса тела, размер ластов, цвет вибрисс, появление «гривы» на шее и передней части туловища у самцов, размер клыков и другим [Jordan, Clark, 1898]. Эта практика определения возраста котиков у промысловиков существует по настоящее время. Однако еще в начале текущего столетия стало известно, что длина тела самых крупных меченых особей из низшего возрастного класса может быть много больше длины тела животного из высшего возрастного класса [Бойцов, 1934]. Тем не менее, разработанные возрастные стандарты северных морских котиков, подлежащих промыслу, по длине тела в 1913 и 1920 гг. на островах Прибылова и Командорских еще долгое время были в ходу как у промысловиков, так и у ученых, определявших нормы выбоя и прогнозирование промысла [Бойцов, 1934].

Read more…

posted by admin in Возраст и рост and have Комментарии отключены

Успешно развивающаяся компания Фирма СПБ предлагает своим клиентам услуги, такие как регистрация фирм различных организационно-правовых форм в Санкт-Петербурге. Регистрация фирм в нашей юридической компании – это возможность начать бизнес, не тратя время на очереди и оформление документов в налоговой.